Thuốc giả đang trở thành một vấn đề nhức nhối trong xã hội, không chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe của người dân mà còn làm xói mòn niềm tin vào hệ thống y tế. Mới đây, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã phát đi cảnh báo về một loại thuốc giả có chứa hoạt chất Theophyllin, được sử dụng để điều trị các bệnh lý về hô hấp. Tuy nhiên, hàm lượng hoạt chất trong thuốc chỉ đạt 6,3% so với công bố trên nhãn, khiến thuốc gần như không có hiệu lực điều trị.

Trong thời gian gần đây, tình trạng thuốc giả, thực phẩm chức năng giả và thực phẩm bảo vệ sức khỏe không rõ nguồn gốc đang ngày càng gia tăng tại nhiều địa phương. Bộ Y tế đã yêu cầu điều tra nguồn gốc lô thuốc dạ dày giả mang nhãn hiệu NEXIUM 40 mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) do không đạt chất lượng.

Theo TS. Tạ Mạnh Hùng, Phó cục trưởng Cục Quản lý dược, một trong những nguyên nhân chính khiến tình trạng thuốc giả vẫn tồn tại là do chế tài xử phạt còn nhẹ, chưa đủ sức răn đe. Ông nhấn mạnh cần nâng cao chế tài xử phạt và đẩy mạnh phối hợp giữa các cơ quan pháp luật để truy vết và triệt phá tận gốc các đường dây sản xuất, buôn bán thuốc giả.

Bộ Y tế đang triển khai nhiều giải pháp đồng bộ, phối hợp chặt chẽ với Bộ Công an, Bộ Công thương, Cục Hải quan và các địa phương nhằm siết chặt quản lý, kiểm tra, kiểm soát và xử lý nghiêm vi phạm. Bộ cũng đẩy mạnh công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở sản xuất, phân phối, đặc biệt tập trung vào các kênh thương mại điện tử.

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đã đánh giá cao tính thời sự và ý nghĩa thực tiễn của việc chống thuốc giả. Ông đề nghị các chuyên gia tập trung thảo luận vào hai vấn đề then chốt: hệ thống pháp luật và tổ chức thực hiện. Theo ông, cần rà soát kỹ lưỡng các quy định pháp lý hiện hành để phát hiện các lỗ hổng, từ đó kịp thời bổ sung, hoàn thiện.

Ông đặc biệt nhấn mạnh vai trò của ứng dụng công nghệ trong quản lý dược phẩm. Ngành y tế cần đẩy mạnh chuyển đổi số, xây dựng hệ thống thông tin minh bạch, dễ tra cứu cho người dân và cơ sở kinh doanh. Điều này sẽ giúp người dân có thể dễ dàng truy xuất nguồn gốc của thuốc và các sản phẩm y tế khác.

Chống thuốc giả không chỉ là nhiệm vụ của ngành y tế, mà là cuộc chiến toàn xã hội. Cần có chế tài mạnh, công nghệ kiểm soát hiện đại và vai trò cảnh giác từ mỗi người dân để đẩy lùi vấn nạn này. Như vậy, cả hệ thống chính trị và người dân cần chung tay để giải quyết vấn đề thuốc giả, đảm bảo an toàn cho sức khỏe của người dân và niềm tin vào hệ thống y tế.

Hiện nay, người dân có thể tra cứu thông tin về các sản phẩm y tế và báo cáo các trường hợp nghi ngờ về thuốc giả tới các cơ quan chức năng. Đồng thời, các cơ quan truyền thông cũng đóng vai trò quan trọng trong việc tuyên truyền, nâng cao nhận thức của người dân về vấn đề thuốc giả.

Ngày 21 tháng 7, Bộ Y tế đã ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi 13 loại mỹ phẩm do Công ty TNHH Thương mại Minh Khương, có trụ sở tại TP.HCM, đưa ra thị trường. Quyết định này được đưa ra sau khi Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế tiến hành kiểm tra và phát hiện các vi phạm liên quan đến các sản phẩm mỹ phẩm này.

Cục Quản lý Dược cho biết, trong số 13 lô sản phẩm bị thu hồi, có 8 lô ghi không đúng thành phần công thức so với hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm. Những sản phẩm này cũng sẽ bị thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được cấp trước đó.

Bên cạnh đó, 5 lô sản phẩm còn lại bị phát hiện có nhãn sử dụng các cụm từ gây hiểu nhầm cho người tiêu dùng rằng sản phẩm đó là thuốc. Điều này có thể dẫn đến những hiểu lầm nghiêm trọng về tính chất và công dụng của sản phẩm, tiềm ẩn những rủi ro cho người sử dụng.

Cục Quản lý Dược đã yêu cầu các sở y tế thông báo cho các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh và sử dụng 13 lô sản phẩm này, và trả lại sản phẩm cho cơ sở cung ứng. Các sở y tế cũng được yêu cầu tiến hành thu hồi và tiêu hủy các sản phẩm vi phạm, cũng như xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Công ty TNHH Thương mại Minh Khương được yêu cầu gửi thông báo thu hồi tới các nơi phân phối và sử dụng 13 lô sản phẩm, tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh, và tiến hành thu hồi và tiêu hủy sản phẩm không đáp ứng quy định. Công ty cũng phải gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 14-8.

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược quyết định tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với Công ty TNHH Thương mại Minh Khương trong thời gian 6 tháng, kể từ ngày 21-7. Hồ sơ đề nghị cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do công ty này đứng tên công bố được nộp trước ngày 21-7 không còn giá trị.

Các sản phẩm bị thu hồi bao gồm:chi tiết tại đây. Người tiêu dùng có thể tham khảo thêm thông tin về các sản phẩm bị thu hồi tại Cục Quản lý Dược.

Trong thời gian tới, Cục Quản lý Dược sẽ tiếp tục tăng cường thanh tra, kiểm tra và giám sát chất lượng các sản phẩm mỹ phẩm trên thị trường, nhằm đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng. Nếu phát hiện bất kỳ sản phẩm nào không đáp ứng tiêu chuẩn, các cơ quan chức năng sẽ không ngần ngại thực hiện các biện pháp mạnh mẽ để bảo vệ quyền lợi của người tiêu dùng.

Người tiêu dùng cũng cần cảnh giác và chủ động trong việc lựa chọn và sử dụng các sản phẩm mỹ phẩm. Nên mua sản phẩm tại các cửa hàng uy tín, và kiểm tra kỹ nhãn sản phẩm trước khi mua. Nếu có bất kỳ thắc mắc nào về sản phẩm, người tiêu dùng có thể liên hệ với Cục Quản lý Dược hoặc các cơ quan chức năng có liên quan để được tư vấn và hỗ trợ.

Cử tri nhiều tỉnh thành đề nghị xây dựng mức lương khởi điểm cho bác sĩ cao hơn các ngành khác, do thời gian đào tạo cũng như được hành nghề lâu hơn. Đề xuất được cử tri nêu trước Kỳ họp thứ 9, Quốc hội khóa XV.

Lý do là đội ngũ y bác sĩ phải trải qua thời gian đào tạo dài 6 năm, sau đó còn cần thêm 12 tháng thực hành tại các cơ sở y tế mới được cấp phép hành nghề. Hiện nay, với mức lương cơ sở 2.340.000 đồng, một bác sĩ mới ra trường làm việc tại đơn vị sự nghiệp công lập chỉ nhận được khoảng 7 triệu đồng mỗi tháng (đã bao gồm phụ cấp ưu đãi nghề 40%, chưa trừ các khoản bảo hiểm). Con số này được đánh giá là chưa tương xứng với thời gian đào tạo và áp lực công việc của ngành y.

Bộ Y tế cũng thừa nhận mức phụ cấp hiện tại quá thấp và không còn phù hợp với tình hình kinh tế, đời sống hiện tại. Trong khi lương cơ sở đã được điều chỉnh tăng 8 lần trong 13 năm qua, các khoản phụ cấp vẫn áp dụng theo quyết định ban hành từ năm 2011 mà không có sự điều chỉnh tương ứng.

Thực tế, nhiều bác sĩ trực và phẫu thuật viên đã phản ánh mức phụ cấp hiện tại không xứng đáng với khối lượng công việc và công sức của họ. Mức phụ cấp trực 24/24 là 115.000 đồng/người/phiên trực, hỗ trợ tiền ăn 15.000 đồng/người/phiên trực đối với bệnh viện hạng một, hạng đặc biệt. Phụ cấp ca mổ loại đặc biệt là 280.000 đồng, ca mổ loại một 125.000 đồng cho phẫu thuật viên chính.

Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan cho biết ngành đang đề xuất xếp lương bậc 2 cho các chức danh bác sĩ, bác sĩ y học dự phòng, dược sĩ khi tuyển dụng. Bộ cũng đang xây dựng Nghị định về phụ cấp ưu đãi theo nghề và Nghị định quy định phụ cấp đặc thù, phụ cấp chống dịch, hỗ trợ nhân viên y tế thôn bản.

Đề xuất mới được lấy ý kiến hồi tháng 4 cho thấy tiền phụ cấp trực, mổ của bác sĩ bệnh viện công có thể tăng gần gấp ba lần. Phụ cấp cho phẫu thuật viên chính hoặc bác sĩ gây mê chính sẽ tăng từ 280.000 đồng lên 790.000 đồng. Phụ cấp trực vào ngày nghỉ cuối tuần sẽ bằng 1,3 lần, còn vào ngày lễ, Tết sẽ bằng 1,8 lần mức thông thường.

Về phụ cấp thâm niên, Bộ Y tế giải thích rằng chế độ này đã được bãi bỏ theo Nghị quyết 27/2018 của Ban Chấp hành Trung ương nhằm đảm bảo tương quan tiền lương giữa các ngành.

Ngoài vấn đề lương bổng, cử tri còn kiến nghị đưa bác sĩ mới tốt nghiệp về xã thực hiện nghĩa vụ khám chữa bệnh ít nhất hai năm trước khi được nhận nhiệm vụ ở các cơ sở khác. Đối với đề xuất này, Bộ trưởng Lan cho biết sẽ nghiên cứu để đưa ra chính sách phù hợp.

Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan vừa có phản hồi liên quan đến vấn đề điều chỉnh giá dịch vụ khám chữa bệnh, một nội dung được nhiều cử tri kiến nghị tại các địa phương. Cử tri cho rằng giá dịch vụ khám chữa bệnh hiện tại chưa được tính đúng, tính đủ, dẫn đến các cơ sở y tế thiếu kinh phí để duy trì hoạt động.

Theo phản hồi của Bộ trưởng Đào Hồng Lan, Luật Khám bệnh, chữa bệnh năm 2023 quy định giá dịch vụ khám chữa bệnh dựa trên 4 yếu tố chính, bao gồm: chi phí trực tiếp, nhân công, chi phí quản lý và chi phí khấu hao. Tuy nhiên, giá dịch vụ khám chữa bệnh hiện nay chỉ tính 2 yếu tố là chi phí trực tiếp và tiền lương, chưa bao gồm chi phí quản lý và khấu hao.

Bộ trưởng Đào Hồng Lan cho biết việc điều chỉnh giá khám chữa bệnh cần được thực hiện một cách thận trọng và theo lộ trình cụ thể. Điều này cần dựa trên đánh giá chỉ số giá tiêu dùng (CPI) để đảm bảo rằng việc điều chỉnh giá là hợp lý, không gây ra lạm phát, và ổn định kinh tế vĩ mô. Đồng thời, cần phải cân đối Quỹ Bảo hiểm y tế và đảm bảo phù hợp với khả năng chi trả của người dân cũng như hỗ trợ lộ trình Bảo hiểm y tế toàn dân.

Hiện tại, Bộ Y tế đang phối hợp với các đơn vị liên quan để đánh giá tác động và đề xuất thời điểm phù hợp để đưa chi phí quản lý vào giá khám chữa bệnh. Bộ sẽ báo cáo cấp có thẩm quyền để quyết định thời điểm điều chỉnh giá phù hợp.

Ngoài vấn đề điều chỉnh giá dịch vụ khám chữa bệnh, cử tri tỉnh Lâm Đồng còn kiến nghị về việc ban hành hướng dẫn xây dựng tiêu chuẩn nhập viện nội trú tương ứng với mỗi loại bệnh lý. Về vấn đề này, Bộ trưởng Đào Hồng Lan cho biết Bộ Y tế đã ban hành và cập nhật các Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị, làm cơ sở cho các cơ sở khám chữa bệnh và nhân viên y tế thực hiện.

Cụ thể, Bộ Y tế đã ban hành hơn 1.300 hướng dẫn, bao phủ các bệnh phổ biến và hầu hết chuyên ngành. Các hướng dẫn này đã quy định cụ thể tiêu chuẩn nhập viện nội trú cho một số bệnh. Hiện nay, Bộ Y tế đang hoàn thiện dự thảo Hướng dẫn chỉ định nhập viện cấp cứu để sớm ban hành và áp dụng.

Báo điện tử Sức khỏe và Đời sống là cơ quan ngôn luận chính thức của Bộ Y tế, hoạt động dưới sự cấp phép của Bộ Thông tin và Truyền thông. Với Tổng Biên tập là ông Trần Tuấn Linh, báo điện tử này được điều hành bởi đội ngũ lãnh đạo gồm các Phó Tổng Biên tập: Tô Quang Trung, Trần Yến Châu, Nguyễn Ngọc Đức và Nguyễn Chí Long.

Giấy phép hoạt động báo chí của cơ quan được cấp vào ngày 25/06/2021 với số hiệu 390/GP-BTTTT, cho phép báo điện tử Sức khỏe và Đời sống chính thức hoạt động trong lĩnh vực báo chí.

Trụ sở chính của báo điện tử Sức khỏe và Đời sống đặt tại địa chỉ 138A Giảng Võ, phường Giảng Võ, TP Hà Nội. Bên cạnh đó, báo cũng có văn phòng đại diện tại nhiều địa điểm khác nhau, bao gồm Nghệ An và TP.HCM, nhằm đảm bảo sự hiện diện và tác động trên phạm vi toàn quốc.

Để liên hệ với báo điện tử Sức khỏe và Đời sống, bạn đọc có thể sử dụng các thông tin liên hệ bao gồm điện thoại, fax, đường dây nóng cũng như địa chỉ email. Đây là những kênh liên lạc mà bạn đọc có thể gửi công văn, tài liệu và thư từ đến báo. Sự đa dạng trong phương thức liên lạc giúp báo điện tử Sức khỏe và Đời sống tiếp cận và phục vụ bạn đọc một cách linh hoạt và hiệu quả.

https://suckhoedoisong.vn

Luật An toàn thực phẩm hiện hành, sau hơn 12 năm triển khai, đã bộc lộ nhiều hạn chế trong bối cảnh thị trường thực phẩm ngày càng phát triển đa dạng, phức tạp và tiềm ẩn nhiều rủi ro đối với người tiêu dùng. Bộ Y tế đã chỉ ra rằng một số quy định trong luật hiện hành còn thiếu tính đồng bộ, nhiều nội dung không còn phù hợp với thực tiễn, chưa theo kịp sự phát triển của ngành thực phẩm và xu hướng hội nhập quốc tế.

Hệ thống quản lý an toàn thực phẩm vẫn tồn tại sự chồng chéo, chưa thống nhất, dẫn đến việc giám sát, kiểm tra chất lượng thực phẩm, đặc biệt là nhóm thực phẩm chức năng, thực phẩm bổ sung còn nhiều lỗ hổng. Công tác hậu kiểm sau khi cơ sở tự công bố hoặc đăng ký bản công bố sản phẩm chưa thực sự hiệu quả, trong khi tình trạng thực phẩm kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái vẫn diễn biến phức tạp, gây bức xúc trong xã hội và ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người dân.

Hiện tại, vẫn còn thiếu cơ chế thu hồi giấy chứng nhận hoặc tạm dừng cung cấp dịch vụ công đối với các cơ sở vi phạm. Việc phân định trách nhiệm giữa cơ sở sản xuất và đơn vị đứng tên công bố sản phẩm chưa rõ ràng, dễ gây khó khăn trong xử lý vi phạm. Trước yêu cầu cấp thiết, Bộ Y tế đã tổng kết toàn diện việc thực hiện Luật An toàn thực phẩm, chỉ ra bất cập và xây dựng Dự thảo Luật sửa đổi.

Dự thảo Luật An toàn thực phẩm (sửa đổi) gồm 11 chương, 51 điều, đề cập đầy đủ các nội dung như quyền và nghĩa vụ của tổ chức, cá nhân trong bảo đảm an toàn thực phẩm; điều kiện sản xuất, kinh doanh; hoạt động nhập khẩu, xuất khẩu; quảng cáo, ghi nhãn; kiểm nghiệm, đánh giá nguy cơ và quản lý rủi ro; thông tin truyền thông và vai trò quản lý nhà nước.

Để hoàn thiện dự thảo luật một cách chặt chẽ và bài bản, Bộ Y tế đã yêu cầu các bộ, ngành trung ương tiếp tục đóng góp ý kiến, đồng thời chỉ đạo sở y tế các tỉnh, thành phố nhanh chóng tham mưu cho UBND cấp tỉnh có văn bản góp ý gửi về Bộ Y tế để kịp tổng hợp, trình Chính phủ và Quốc hội đúng tiến độ. Dự thảo Luật An toàn thực phẩm (sửa đổi) sẽ được trình Quốc hội vào kỳ họp tháng 10/2025.

Trong quá trình hoàn thiện, một trong những nội dung trọng tâm được chú ý là làm rõ đầu mối quản lý nhà nước về an toàn thực phẩm, cải cách thủ tục hành chính, phân cấp, phân quyền rõ ràng, tăng cường hậu kiểm, kiểm soát chất lượng lưu thông và áp dụng công nghệ thông tin trong truy xuất nguồn gốc, quản lý dữ liệu, đánh giá nguy cơ và cảnh báo rủi ro. Dự thảo cũng đề xuất tăng cường mức xử phạt hành chính, quản lý chặt chẽ hoạt động kinh doanh thực phẩm qua mạng, xác định rõ trách nhiệm của từng bộ, ngành trong quá trình tổ chức thực hiện.

Tuy nhiên, để đảm bảo tính khả thi, nhiều ý kiến cho rằng cần có hướng dẫn chi tiết, phân loại rõ ràng các hành vi vi phạm để áp dụng mức phạt phù hợp. Những hành vi ít nghiêm trọng không nên bị xử phạt ở mức quá cao nhằm tránh gây áp lực không cần thiết cho các cơ sở kinh doanh nhỏ lẻ, hàng quán vỉa hè. Thay vào đó, cần chú trọng đến các hình thức hỗ trợ, hướng dẫn chuyển đổi, nâng cao nhận thức và ý thức tuân thủ quy định pháp luật.

Cùng với đó, việc huy động cộng đồng tham gia giám sát an toàn thực phẩm cũng được xem là giải pháp quan trọng. Các cơ chế như

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa ra thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun. Thông báo này có hiệu lực trong 12 tháng kể từ ngày 30/7.

Quyết định này được đưa ra sau khi Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun sản xuất 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2. Trước đó, Cục Quản lý dược đã có văn bản thông báo thu hồi bắt buộc toàn bộ các lô thuốc Femancia do công ty này sản xuất. Thuốc Femancia là viên nang cứng chứa sắt nguyên tố và Acid Folic, được chỉ định trong các trường hợp thiếu máu do thiếu sắt hoặc thiếu hụt acid folic.

Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun phải phối hợp với nhà phân phối thuốc để tổ chức việc thu hồi toàn bộ thuốc Femancia trong vòng 15 ngày. Việc thu hồi thuốc Femancia được thực hiện theo quy định tại Luật Dược 2016. Việc này nhằm đảm bảo chất lượng và an toàn cho người bệnh.

Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun phải nghiêm túc thực hiện các quy định về quản lý chất lượng thuốc và chịu trách nhiệm bảo đảm chất lượng toàn bộ thuốc đang lưu hành trên thị trường. Đồng thời, công ty này cũng phải báo cáo định kỳ về tình hình sản xuất, kinh doanh và chất lượng thuốc cho Cục Quản lý dược.

Người dân có thể tham khảo thông tin về thuốc và các quyết định của Cục Quản lý dược tại trang web chính thức của Cục Quản lý dược để đảm bảo sử dụng thuốc an toàn và hiệu quả.

Bộ Y tế đề xuất bỏ thủ tục tự công bố đối với thực phẩm chức năng và sản phẩm dinh dưỡng cho trẻ em sau hàng loạt vụ hàng giả quy mô lớn. Việc này nhằm lấp ‘lỗ hổng quản lý’ và tăng cường kiểm soát chất lượng sản phẩm trên thị trường.

Trong thời gian qua, đã xảy ra nhiều vụ việc liên quan đến thực phẩm chức năng giả, sữa bột giả, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả với quy mô lớn, gây bức xúc dư luận. Theo Bộ Y tế, Nghị định số 15/2018/NĐ-CP đã thiết lập cơ chế pháp lý linh hoạt, đặc biệt là cơ chế hậu kiểm, quản lý rủi ro, đơn giản và cắt giảm hàng loạt thủ tục hành chính. Tuy nhiên, vẫn còn những bất cập, hạn chế, đặc biệt là các quy định liên quan đến tự công bố, đăng ký bản công bố và quảng cáo thực phẩm.

Dự thảo Nghị quyết quy định 2 cơ chế quản lý thực phẩm là công bố tiêu chuẩn áp dụng (tự công bố) và đăng ký bản công bố sản phẩm thực phẩm. Đối với thực phẩm đã qua chế biến bao gói sẵn, phụ gia thực phẩm và chất hỗ trợ chế biến thực phẩm và dụng cụ, vật liệu bao gói chứa đựng thực phẩm không có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia hoặc có quy chuẩn quốc gia nhưng không có chỉ tiêu chất lượng và vi chất dinh dưỡng thì được tự công bố.

Tuy nhiên, đối với thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thực phẩm dinh dưỡng y học, thực phẩm dùng cho chế độ ăn đặc biệt, thực phẩm bổ sung và sản phẩm dinh dưỡng dùng cho trẻ đến 36 tháng tuổi thì thực hiện thủ tục đăng ký bản công bố sản phẩm thực phẩm. Điều này nhằm tránh trường hợp doanh nghiệp tự xác định, xếp nhóm sản phẩm và áp dụng thủ tục công bố không đúng tiêu chí, tính chất của sản phẩm.

Hồ sơ đăng ký bản công bố thực phẩm chức năng yêu cầu các giấy tờ như phiếu kết quả kiểm nghiệm sản phẩm, Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đạt yêu cầu Thực hành sản xuất tốt (GMP) hoặc chứng nhận tương đương. Ngoài ra, còn có báo cáo quá trình nghiên cứu, phát triển sản phẩm, tài liệu về tiêu chuẩn chất lượng và an toàn, tài liệu về quy trình sản xuất, báo cáo kết quả nghiên cứu độ ổn định của sản phẩm…

Bộ Y tế đề xuất áp dụng thời hạn của Nghị quyết là 1/3/2027 hoặc đến khi Luật An toàn thực phẩm sửa đổi có hiệu lực tùy thuộc điều kiện nào đến trước.

Bộ Y tế đề xuất sửa đổi Luật Hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến lấy xác nhằm tăng cường nguồn tạng quý giá cho các bệnh nhân cần ghép. Một trong những điểm mới quan trọng là cơ sở y tế có thể lấy mô, tạng của người đã đăng ký hiến sau khi họ qua đời mà không cần thêm sự đồng ý của gia đình.

Theo Bộ Y tế, quy định này nhằm đơn giản hóa điều kiện lấy mô, tạng và phù hợp với thông lệ quốc tế. Hiện nay, Việt Nam nằm trong nhóm các quốc gia có tỷ lệ hiến tạng từ người chết não thấp nhất thế giới. Luật hiện hành quy định dù người bệnh đã có thẻ đăng ký hiến tạng, bệnh viện vẫn phải xin phép người thân khi họ chết não. Tuy nhiên, nhiều gia đình từ chối, khiến nguồn tạng quý giá bị bỏ lỡ.

Ông Nguyễn Trọng Khoa, Phó cục trưởng Cục Quản lý khám chữa bệnh, cho biết đề xuất này nhằm “tôn trọng tuyệt đối ý nguyện của người hiến, giảm bớt vướng mắc thủ tục và phù hợp với thông lệ quốc tế”. Trên thế giới, một số nước như Pháp, Béli đã trao quyền tuyệt đối cho ý chí của người đã khuất.

Dự thảo sửa đổi Luật Hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến lấy xác cũng đề xuất cho người dưới 18 tuổi hiến tặng mô tạng, đơn giản hóa quy trình chẩn đoán chết não, rút ngắn thời gian để tránh mất cơ hội ghép tạng, thay đổi thứ tự ưu tiên ghép, xây dựng cơ chế tài chính, chính sách phù hợp…

Về thứ tự ghép, dự thảo đề xuất thay đổi ưu tiên số một là trường hợp cấp cứu, lần lượt sau đó là trẻ em, người chờ ghép tại cơ sở y tế có người hiến, người đã hiến bộ phận cơ thể hoặc thân nhân hàng thừa kế thứ nhất của họ, người đầu tiên trong danh sách chờ ghép của Trung tâm điều phối quốc gia.

Thứ trưởng Y tế Trần Văn Thuấn cho biết Việt Nam đã thực hiện hơn 9.500 ca ghép tạng và phát triển mạng lưới gần 30 cơ sở đủ năng lực kỹ thuật. Các bác sĩ Việt Nam đã từng bước làm chủ nhiều kỹ thuật ghép phức tạp như ghép tim-gan đồng thời, khí quản, phổi…

Luật hiện hành được Quốc hội thông qua từ năm 2006. Tuy nhiên, sau gần hai thập kỷ, Luật hiện hành đã bộc lộ nhiều bất cập, không theo kịp sự phát triển của ngành. Vì vậy, việc sửa Luật nhằm tạo cơ chế, tăng thêm nguồn tạng quý giá, cứu sống nhiều bệnh nhân đang chờ ghép.